10.048 profil bersumber. Halaman 277 dari 838: Hiperparatiroidisme primer hingga Hiperplasia hipofisis.
Cari atau saring profil →Kelenjar paratiroid yang terlalu aktif menghasilkan hormon paratiroid secara berlebihan. Penyebabnya mencakup adenoma paratiroid, hiperplasia paratiroid, karsinoma paratiroid, dan neoplasia endokrin multipel.
Insufisiensi adrenal menjadi ciri kondisi yang dijelaskan. Manifestasi kelebihan atau kekurangan androgen memiliki derajat yang bervariasi. Defisiensi enzim steroidogenik menjadi mekanisme yang dicantumkan.
Kondisi genetik akibat mutasi pada gen POR, yang mengode NADPH--cytochrome P450 reductase. Ditandai defisiensi glukokortikoid, ambiguitas seksual pada anak laki-laki maupun perempuan, serta malformasi rangka.
Terdapat banyak nodul korteks adrenal pada kedua sisi. Nodul tersebut menyebabkan pembesaran kelenjar adrenal yang mencolok. Kondisi ini ditandai oleh produksi kortisol yang berlebihan.
Kondisi ini merupakan subtipe hiperplasia adrenal makronodular yang tidak bergantung pada ACTH. Dasar genetiknya mencakup mutasi autosomal dominan dan mutasi somatik kedua (second hit) pada gen ARMC5. Gen ARMC5 berada pada kromosom 16p11.2.
Istilah umum untuk proliferasi hiperplastik atipik sel epitel dalam parenkim payudara. Contohnya mencakup hiperplasia duktal atipik, hiperplasia lobular atipik, dan hiperplasia sel kolumnar dengan atipia.
Proses neoplastik ini berasal dari unit lobular duktus terminal parenkim payudara dan biasanya soliter dalam satu unit lobular. Proliferasi epitel monomorfik memiliki pola kribriform, mikropapiler, atau padat; terdapat peningkatan risiko karsinoma payudara invasif.
Hiperplasia duktal payudara merupakan hiperplasia sel epitel dalam duktus payudara. Kelompoknya mencakup hiperplasia duktal atipikal, hiperplasia papiler intraduktal, mioepiteliosis intraduktal, dan hiperplasia duktal tipe biasa.
Proliferasi sel endometrium menyebabkan pembesaran kelenjar dan pembentukan tunas. Proliferasi tersebut dapat disertai maupun tidak disertai atipia sel endometrium.
Lesi vaskular reaktif yang memiliki batas jelas. Lesi ditandai papila tipis yang menonjol ke dalam lumen pembuluh darah.
Hiperplasia epitel fokal termasuk infeksi human papillomavirus. Human papillomavirus tipe 13 atau 32 menginfeksi mulut. Gejala berupa papul atau nodul dalam rongga mulut.
Kondisi langka yang ditandai hiperplasia dan hipertrofi kelenjar hipofisis. Kondisi disebabkan sekresi berlebihan hormon perangsang dari hipotalamus.