10.048 profil bersumber. Halaman 420 dari 838: Leukemia akut fenotipe campuran B/mieloid hingga Leukemia limfoblastik akut B tanpa kromosom Philadelphia.
Cari atau saring profil →Sel blas mengekspresikan penanda garis limfoid B dan mieloid. Translokasi MLL tidak ditemukan pada definisi subtipe ini. Translokasi t(9;22)(q34;q11.2) juga tidak ditemukan.
Kondisi ini termasuk leukemia akut bifenotipik. Sel blas membawa translokasi t(9;22)(q34.1;q11.2) pada analisis kariotipe. Translokasi BCR-ABL1 juga disebut pada analisis FISH atau PCR.
Kondisi ini termasuk leukemia akut bifenotipik. Sel blas membawa translokasi antara gen MLL, yaitu KMT2A, dan suatu gen pasangan lain. Lokasi gen MLL (KMT2A) yang disebut adalah 11q23.3.
Neoplasma limfoid prekursor ini tersusun atas limfoblas B dengan lebih dari 50 dan biasanya kurang dari 66 kromosom. Kelompok ini memiliki hasil klinis yang relatif baik menurut definisi sumber.
Terdapat proliferasi klonal prekursor eosinofil. Proliferasi tersebut menyebabkan peningkatan jumlah eosinofil yang menetap. Peningkatan eosinofil mengenai darah, sumsum tulang, dan jaringan perifer.
Leukemia yang berkembang lambat dengan proliferasi klonal ganas sel mieloid yang matang atau sedang matang, atau limfosit matang. Bila populasi sel klonal tersusun atas sel mieloid, prosesnya disebut leukemia mielogen kronis.
Leukemia kutis aleukemik ditandai infiltrasi sel leukemik pada kulit dan jaringan subkutan. Definisi menyatakan tidak ada bukti leukemia pada sumsum tulang maupun darah perifer meskipun sel leukemik menginfiltrasi jaringan kulit.
Leukemia limfoblastik akut B yang terjadi akibat mutasi gen germline. Kategori ini mencakup leukemia limfoblastik akut B dengan mutasi germline PAX5 dan dengan mutasi germline IKZF1.
Leukemia limfoblastik akut sel B yang berhubungan dengan t(4;11)(q21;23.3). Translokasi ini menghasilkan pembentukan gen fusi KMT2A-AFF1.
Leukemia akut sel B ini memiliki limfoblas dengan lebih dari 50 dan biasanya kurang dari 66 kromosom. Kelainan umum ditemukan pada anak dan jarang pada dewasa.
Leukemia akut sel B ini memiliki limfoblas dengan kurang dari 46 kromosom. Kelainan ini dapat terjadi pada anak maupun dewasa.
Leukemia limfoblastik akut B ini tidak memiliki kelainan sitogenetik t(9;22)(q34;q11.2). Sebagian besar kasus B-ALL tidak memiliki translokasi tersebut.