Katalog A–Z: halaman 445

Sel darah putih yang setelah kontak dengan antigen menyusun ulang DNA untuk mempertahankan tubuh terhadap tipe antigen tertentu. Setelah aktivasi dapat berproliferasi dan berdiferensiasi menjadi sel memori, sel penghasil antibodi, atau sel plasma.

Sindrom imunodefisiensi yang jarang ini ditandai oleh limfosit CD4 di bawah 300 per mm³ tanpa penyebab imunodefisiensi yang dapat dikenali. Pasien memiliki risiko infeksi oportunistik yang meningkat.

Kondisi ini berupa ekspansi monoklonal limfosit B, dengan atau tanpa imunofenotipe khas leukemia limfositik kronis. Kondisi ini mendahului hampir seluruh kasus leukemia limfositik kronis atau limfoma limfositik kecil menurut definisi sumber.

Limfositosis sel B monoklonal dengan kurang dari 5 × 10^9/L limfosit B abnormal pada darah perifer dan tanpa imunofenotipe khas leukemia limfositik kronis. Jenis limfositosis sel B monoklonal ini tidak berkembang menjadi leukemia limfositik kronis.

Terdapat limfositosis absolut sel natural killer dengan fenotipe CD3-negatif dan CD16-positif. Limfositosis sering terjadi bersama sitopenia. Gejala mencakup demam, nyeri sendi, ulkus aftosa, ruam kulit vaskulitik, dan neuropati perifer.

Limpa merupakan organ sistem hematopoietik dan imun, dengan pulpa putih serta merah yang dikelilingi kapsul. Limpa berada di hipokondrium kiri; fungsinya mencakup produksi limfosit, penyimpanan sel darah, serta penghancuran sel darah.

Jaringan limpa heterotopik normal yang membentuk massa kecil berbatas tegas dekat limpa di dalam abdomen. Paling umum terletak pada hilum limpa atau ekor pankreas.

Jaringan limpa heterotopik normal yang membentuk massa kecil berbatas tegas dalam parenkim pankreas. Paling umum terletak pada bagian ekor pankreas.

Posisi limpa yang abnormal ini terjadi akibat hilangnya, lemahnya, atau malformasi ligamen yang menahan limpa pada posisi normal. Kondisi dapat berupa kelainan bawaan atau muncul setelah cedera maupun kehamilan.

Lipatan sirkular mukosa dan submukosa usus halus yang menonjol ke lumen serta meningkatkan luas penyerapan. Paling nyata di jejunum serta ileum proksimal dan umumnya tidak ada di duodenum proksimal serta ileum distal.

Lipoma yang biasanya terjadi pada ekstremitas anak kecil, umumnya anak laki-laki. Ditandai lobulus jaringan adiposa yang dipisahkan septa fibrosa.

Lipodistrofi generalisata bawaan ditandai oleh perlemakan hati, hipertrigliseridemia. Pola pewarisan yang dinyatakan adalah autosomal resesif.