Katalog A–Z: halaman 546

Varian karsinoma sel skuamosa berderajat tinggi ini berasal dari orofaring. Sel ganas kecil berinti hiperkromatik dan bersitoplasma sedikit membentuk lobulus dengan palisade perifer.

Karsinoma sel skuamosa orofaring ini negatif p16INK4a pada imunohistokimia. Hasil negatif tersebut tidak menyingkirkan infeksi human papillomavirus.

Karsinoma berderajat tinggi ini berasal dari orofaring. Sel ganasnya hanya sedikit menyerupai sel asalnya.

Kelainan ini ditandai oleh endapan kalsium jinak pada ligamen longitudinal posterior. Kompresi akar saraf dapat menimbulkan gangguan motorik dan sensorik pada ekstremitas serta nyeri leher dan lengan.

Kelainan dengan penumpukan kalsium jinak pada ligamentum longitudinal anterior. Biasanya tidak bergejala, tetapi dapat berhubungan dengan sesak napas, kesulitan menelan, kompresi sumsum tulang belakang, dan terjepitnya saraf perifer.

Terjadi osifikasi ektopik pada ligamen longitudinal posterior tulang belakang. Osifikasi tersebut mengakibatkan kompresi medula spinalis. Mielopati dan hiperrefleksia disebut sebagai manifestasi kondisi ini.

Osteitis fibrosa termasuk penyakit resorpsi tulang. Hiperparatiroidisme menyebabkan osteoklas hiperaktif. Tulang mengalami deformitas dan kehilangan massa.

Penyakit sendi degeneratif noninflamasi terutama pada usia lanjut, dengan degenerasi tulang rawan sendi, hipertrofi tulang di tepi sendi, dan perubahan membran sinovial. Penyakit disertai nyeri dan kekakuan, terutama setelah aktivitas yang lama.

Kondisi autosomal dominan akibat mutasi gen COL2A1, yang mengode collagen alpha-1(II) chain. Ditandai osteoartritis dan kondrodisplasia ringan.

Kondisi autosomal resesif akibat mutasi HPGD, yang mengode 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase. Ditandai jari tabuh, pakidermia atau penebalan kulit, dan hiperhidrosis.

Neoplasma tulang jinak yang langka ini menghasilkan matriks kondroid dan osteoid dengan perubahan miksoid luas. Lesi dapat merusak jaringan setempat dan telah dilaporkan pada pasien dengan kompleks Carney.

Kondisi autosomal resesif akibat mutasi gen TREM2, yang mengode triggering receptor expressed on myeloid cells 2. Ditandai demensia prasenil dengan leukoensefalopati dan kalsifikasi ganglia basal.