Katalog A–Z: halaman 548

Neoplasma tulang rawan jinak yang umum dan berasal dari metafisis tulang. Tumor tumbuh di permukaan tulang dan dapat bertangkai atau memiliki dasar lebar.

Penyakit remodeling tulang ini mencakup lesi osteolitik terutama pada rangka apendikular, nyeri tulang, fraktur patologis, gangguan pendengaran konduktif sejak anak-anak, dan kehilangan gigi dini. Dasar genetiknya berupa mutasi heterozigot pada gen TNFRSF11A. Lokus genomik yang disebutkan dalam definisi terletak pada kromosom 18q21.33.

Neoplasma pembentuk tulang jinak berbatas jelas yang terutama tersusun atas tulang lamelar. Tumor biasanya berasal dari tulang kalvaria, wajah, atau rahang.

Neoplasma kecil pembentuk tulang yang jinak, berasal dari tulang maksilofasial, dengan bagian pusat atau nidus berisi osteoblas berdiferensiasi yang menghasilkan osteoid dan kadang tulang. Lesi biasanya dikelilingi tulang sklerotik yang hipervaskular dan mempunyai potensi pertumbuhan terbatas.

Neoplasma pembentuk tulang yang jinak dan berbatas jelas, terutama terdiri atas tulang lamelar dan berasal dari rahang. Mengenai mandibula lebih sering daripada maksila.

Osteomalasia merupakan penyakit tulang metabolik akibat defisiensi vitamin D, gangguan metabolisme vitamin D, atau kekurangan kalsium makanan. Gejala paling umum ialah nyeri tulang serta kelemahan otot; pada anak kondisi ini biasa disebut rakitis dalam uraian sumber.

Osteomielitis orbita termasuk peradangan orbita akut. Peradangan mengenai rongga medula tulang orbita. Peradangan tersebut pada akhirnya menyebar ke periosteum.

Kondisi ini merupakan osteosklerosis. Gambaran klinisnya meliputi garis-garis memanjang pada metafisis tulang panjang dan sklerosis tulang kraniofasial. Dasar genetiknya berupa mutasi pada gen AMER1. Gen AMER1 berada di kromosom Xq11.

Osteopetrosis merupakan gangguan genetik langka yang dapat diwariskan secara autosomal dominan, autosomal resesif, atau resesif terkait X. Pembentukan tulang berlebihan terjadi karena kegagalan resorpsi oleh osteoklas; sebagian besar kasus berkaitan dengan mutasi CLCN7, TCIRG1, atau IKBKG.

Osteoporosis adalah kondisi penurunan kekuatan tulang yang meningkatkan kerentanan terhadap patah tulang. Perubahan dapat melibatkan massa, kepadatan mineral, dan susunan jaringan tulang. Kondisi ini sering berkembang tanpa gejala yang jelas. Penilaian tidak dapat dilakukan dengan melihat bentuk tubuh atau satu gambar tulang.

Penggunaan glukokortikoid kronis menjadi penyebab yang disebut. Glukokortikoid mengganggu replikasi, diferensiasi, dan fungsi osteoblas. Apoptosis osteoblas matang dan osteosit meningkat, sementara osteoklastogenesis didorong sehingga resorpsi tulang meningkat.

Osteoporosis juvenil idiopatik termasuk osteoporosis. Penyakit ini tidak memiliki penyebab yang diketahui. Ciri meliputi nyeri punggung dan ekstremitas, kesulitan berjalan, fraktur multipel, serta bukti radiologis osteoporosis.