Katalog A–Z: halaman 562

Paraganglioma telinga tengah ini berasal dari paraganglia di sekitar membran timpani. Tanda dan gejalanya mencakup massa di belakang membran timpani, tinitus, serta gangguan pendengaran konduktif.

Paraganglioma parasimpatis ekstraadrenal ini berasal dari paraganglia pada saraf vagus. Manifestasinya dapat berupa massa leher tanpa nyeri yang tumbuh lambat, suara serak, paralisis pita suara, dan disfagia.

Infeksi cacing parasit ini disebabkan oleh cacing isap genus Paragonimus. Fase akut dapat mencakup diare, nyeri perut, demam, batuk, urtikaria, hepatosplenomegali, kelainan paru, dan eosinofilia. Manifestasi paru meliputi batuk, dahak berubah warna, hemoptisis, dan kelainan radiografi; otak, limpa, serta hati juga dapat terinfeksi.

Parakoksidioidomikosis termasuk mikosis sistemik primer. Paracoccidioides brasiliensis menyebabkan infeksi jamur sistemik. Infeksi dapat mengenai mukosa, kelenjar getah bening, tulang, kulit, atau paru.

Tumor mioepitel langka yang biasanya jinak, dengan sel neoplastik epiteloid yang sering bervakuola. Sebagian besar pasien mengalami pembengkakan tidak nyeri pada jaringan lunak subkutan atau subfasial ekstremitas.

Episode paralisis otot ditandai oleh otot lembek dan hilangnya refleks tendon dalam. Di antara episode, otot yang terkena biasanya berfungsi normal. Definisi mengaitkan kondisi ini dengan mutasi gen yang terlibat dalam kanal natrium dan kalsium pada sel saraf.

Paralisis saraf fasialis merupakan kelumpuhan sebagian atau seluruh otot wajah pada satu sisi. Kondisi disebabkan kerusakan saraf kranial ketujuh, biasanya sementara tetapi dapat kambuh.

Parametrium merupakan jaringan ikat subserosa dasar pelvis pada bagian supraservikal uterus. Jaringan ini memanjang ke lateral di antara lapisan ligamen lebar.

Penyakit neuromuskular ini dimulai pada masa bayi atau awal masa kanak-kanak, dengan episode miotonia dan kelemahan otot yang meningkat saat terpapar dingin. Dasar genetiknya berupa mutasi heterozigot pada gen SCN4A. Lokus genomik yang disebutkan dalam definisi terletak pada kromosom 17q23.3.

Pewarisan kelainan ini mengikuti pola autosomal dominan. Penyebab kondisi tersebut adalah mutasi pada gen SCN4A.

Pewarisan kelainan ini mengikuti pola autosomal resesif. Penyebab kondisi tersebut adalah mutasi pada gen SPG11.

Pewarisan kelainan ini mengikuti pola autosomal dominan. Penyebab kondisi tersebut adalah mutasi pada gen SPAST.