Katalog A–Z: halaman 617

Lesi polipoid ini berasal dari vulva dan memiliki stroma fibrovaskular yang dilapisi epitel skuamosa. Tidak terdapat bukti atipia epitel pada lesi ini.

Lesi jinak menonjol yang berasal dari rongga endometrium atau endoserviks. Lesi kadang dapat kambuh setelah reseksi lengkap.

Gangguan autosomal dominan dengan banyak adenoma pada kolon dan rektum. Gangguan disebabkan mutasi germline gen adenomatous polyposis coli atau APC di lengan panjang kromosom 5.

Poliposis adenomatosa familial 4 merupakan poliposis adenomatosa familial. Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi heterozigot majemuk pada gen MSH3. Gen tersebut terletak pada kromosom 5q11.

Sindrom genetik langka ini diwariskan secara autosomal dominan dan merupakan varian poliposis adenomatosa familial yang lebih ringan. Sindrom ini paling sering berkaitan dengan mutasi APC; adenoma kolon nonpolipoidnya multipel tetapi berjumlah kurang dari 100.

Polip nonneoplastik lambung ini sering tidak dapat dibedakan dari polip hiperplastik. Polip dapat berkaitan dengan polip di bagian lain saluran gastrointestinal; tanda terkait mencakup atrofi kuku, alopesia, serta hiperpigmentasi.

Sindrom autosomal dominan langka akibat varian konstitusional atau germline kehilangan fungsi pada gen AXIN2. Ditandai beberapa polip adenomatosa kolorektal dan peningkatan risiko karsinoma kolorektal.

Sindrom neoplastik herediter autosomal dominan akibat mutasi germline pada gen proofreading polimerase DNA POLE atau POLD1. Ditandai beberapa polip adenomatosa kolorektal dan peningkatan risiko kanker kolorektal, endometrium, serta lebih jarang lambung, duodenum, pankreas, payudara, dan ovarium.

Poliradikuloneuropati termasuk penyakit sistem saraf perifer. Polineuropati dan poliradikulopati terjadi bersamaan. Penyakit melibatkan akar saraf spinal maupun saraf perifer.

Poliradikuloneuropati demielinisasi inflamatorik kronis termasuk penyakit autoimun sistem saraf perifer. Akar saraf dan saraf perifer meradang dengan penghancuran selubung mielin berlemak yang melindungi saraf. Kecepatan transmisi sinyal terganggu dan serat saraf hilang.

Neoplasma mieloproliferatif kronis yang ditandai peningkatan produksi sel darah merah. Sumsum tulang hiperseluler akibat proliferasi panmielotik yang biasanya ditandai megakariosit pleomorfik.

Fase polisitemik ditandai oleh proliferasi garis sel eritroid, granulositik, dan megakariositik. Darah tepi menunjukkan kelebihan sel darah merah, neutrofilia, dan trombositosis.