Katalog A–Z: halaman 632

Rangkaian kompleks enzim membran mitokondria dalam yang memindahkan ion hidrogen ke ruang antarmembran. Aktivitasnya membentuk gradien elektrokimia yang diperlukan untuk sintesis adenosine triphosphate.

Gangguan sangat langka ini muncul setelah usia satu setengah tahun pada anak yang sebelumnya sehat. Gambaran mencakup kenaikan berat badan cepat, disfungsi hipotalamus, gangguan napas, dan disregulasi autonom.

Peradangan kronis langka dan progresif ini mengenai satu hemisfer serebri, biasanya pada anak. Gambaran mencakup kejang berat, hilangnya kemampuan gerak dan bicara, hemiparesis, serta demensia.

Kelompok sindrom ini berkaitan dengan mutasi gen yang mengubah subfamili Ras. Kinase protein yang diaktifkan mitogen juga termasuk dalam komponen yang dipengaruhi. Komponen Ras dan kinase tersebut mengendalikan transduksi sinyal.

Respons imun ini terjadi pada paparan ulang antigen yang tidak berbahaya dan memerlukan antibodi yang sudah ada. Respons melibatkan ikatan IgE pada sel mast dan dapat memburuk pada paparan berulang.

Reaksi Arthus termasuk penyakit reaksi hipersensitivitas tipe III. Vaskulitis lokal dapat disertai nyeri, edema, perdarahan, atau nekrosis. Kompleks imun antigen-antibodi mengendap pada dinding vaskular atau serosa.

Gangguan trofoblastik nonneoplastik ini memiliki peningkatan trofoblas intermediate tempat implantasi yang menginfiltrasi endometrium dan miometrium secara luas. Gangguan ini berkaitan dengan kehamilan atau abortus.

Limfosit T ini telah menyelesaikan perkembangan intratimus dan keluar dari timus. Sel merupakan limfosit T perifer termuda dan bermigrasi ke organ limfoid sekunder untuk menjadi sel T naif.

Reducing body myopathy 1A merupakan miopati. Gambaran klinisnya mencakup badan inklusi di dalam sitoplasma. Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi pada gen FHL1. Gen tersebut terletak pada kromosom Xq26.

Reducing body myopathy 1B merupakan miopati. Gambaran klinisnya mencakup badan inklusi di dalam sitoplasma. Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi pada gen FHL1. Gen tersebut terletak pada kromosom Xq26.

Regenerasi atipikal merupakan proliferasi reaktif atau pembaruan sel dan jaringan yang rusak, dengan atipia inti atau sitoplasma. Konsep mencakup perubahan ukuran, bentuk, serta organisasi sel yang berhubungan dengan displasia, kanker in situ, atipia radang, dan keadaan praneoplastik.

Konvertase C3 dan C5 dibongkar atau diinaktivasi secara proteolitik sehingga durasi aktivitasnya dibatasi. Proses ini mengatur besarnya kerja sistem komplemen.