Katalog A–Z: halaman 660

Sel besar berbentuk kuboid hingga skuamosa dengan inti sentral besar. Intinya biasanya memiliki satu nukleolus yang aktif dalam pembentukan sementum.

Neoplasma pembentuk tulang jinak yang jarang dan biasanya berasal dari rahang. Tumor bersifat litik, berbatas jelas, dan berukuran bervariasi.

Lesi fibro-osseus jinak yang sangat langka dan berprogresi cepat, berasal dari rahang sebagai pertumbuhan ekspansil multifokal pada anak atau remaja. Menghasilkan deformitas bermakna, distorsi orbita, dan kemungkinan keterlibatan jalan napas.

Jaringan ikat kaku mirip tulang yang melapisi akar gigi dari pertemuan sementum-enamel hingga apeks. Menjadi tempat melekat ligamen periodontal sehingga membantu menopang gigi.

Neoplasma bifasik yang langka ini berasal dari vesikula seminalis. Lesi memiliki komponen stroma serta komponen epitel jinak.

Tumor sel germinal ganas yang radiosensitif ini berasal dari testis atau lokasi ekstragonadal seperti mediastinum anterior dan kelenjar pineal. Sel neoplastik seragam mengandung glikogen dan membentuk kelompok yang dipisahkan septa fibrosa berisi sel radang kronis, terutama limfosit.

Sendi sinovial di antara dua vertebra yang bersebelahan. Menghubungkan proses artikular satu vertebra dengan proses artikular inferior vertebra sebelahnya.

Sendi penghubung femur bagian bawah dengan tibia bagian atas. Bagian femur dan tibia tersebut dihubungkan oleh ligamen.

Sengers syndrome merupakan sindrom deplesi DNA mitokondria. Gambaran klinisnya mencakup katarak. Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen pengode asilgliserol kinase. Gen tersebut terletak pada kromosom 7q34.

Perasaan hangat tubuh yang intens dan sementara, disertai kemerahan dan kadang berkeringat. Gejala ini umum pada menopause dan juga dapat terkait antidepresan, obat penghambat estrogen, tumor karsinoid, atau kepekaan terhadap sulfit dan bahan tambahan pangan.

Definisi menyebut komplikasi perdarahan ketika warfarin diberikan untuk antikoagulasi. Kondisi berkaitan dengan variasi pada gen F9. Gen F9 yang disebut berada pada kromosom Xq27.

Gambaran klinis dapat mencakup disartria, oftalmoparesis (progresif). Dasar molekulernya adalah mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen POLG.