Katalog A–Z: halaman 761

Disabilitas memburuk dalam perjalanan kondisi yang dijelaskan. Pola relaps yang diikuti pemulihan digantikan oleh progresi disabilitas yang menetap. Ontologi menempatkannya sebagai bentuk sklerosis multipel.

Sklerosis multipel relaps-remisi termasuk sklerosis multipel. Relaps atau serangan peningkatan gejala diikuti remisi atau periode pemulihan. Gejala dapat ringan hingga berat; relaps serta remisi dapat berlangsung berhari-hari atau berbulan-bulan.

Sklerosis sistemik ini didiagnosis pada anak. Varian tumpang tindih lebih mungkin ditemukan dengan keterlibatan muskuloskeletal.

Penyakit herediter dengan kejang, disabilitas intelektual, keterlambatan perkembangan, serta lesi kulit dan mata. Tanda pertama biasanya muncul pada bayi atau anak; pada kasus jarang dapat baru muncul pada dekade kedua atau ketiga.

Sklerosis tuberosa 1 merupakan sklerosis tuberosa. Gambaran klinisnya mencakup hamartoma pada berbagai sistem organ. Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi heterozigot pada gen TSC1. Gen tersebut terletak pada kromosom 9q34.

Sklerosis tuberosa 2 merupakan sklerosis tuberosa. Gambaran klinisnya mencakup hamartoma pada berbagai sistem organ. Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi heterozigot pada gen TSC2. Gen tersebut terletak pada kromosom 16p13.

Pembentukan tulang berlebihan menjadi ciri kondisi. Pembentukan paling menonjol pada tengkorak, mandibula, klavikula, rusuk, dan diafisis tulang panjang. Pembentukan tulang berlangsung sepanjang kehidupan.

Skorbut termasuk penyakit kekurangan gizi. Penyakit ditandai kekurangan vitamin C atau asam askorbat. Gejala mencakup lelah, kelemahan, anemia, petekie, rambut seperti pembuka botol, gingivitis, dan penyembuhan luka buruk.

Skrining kesehatan adalah pemeriksaan yang mencari kemungkinan penyakit sebelum gejala muncul. Tujuannya berbeda dari pemeriksaan untuk menjelaskan keluhan yang sudah ada. Jenis serta waktu skrining bergantung pada konteks populasi dan faktor risiko; ensiklopedia ini tidak menyediakan jadwal atau rekomendasi skrining pribadi.

Small fiber neuropathy merupakan neuropati. Gambaran klinisnya mencakup disfungsi otonom. Ciri lainnya mencakup alodinia, yaitu nyeri akibat rangsangan yang biasanya tidak menyakitkan. Ciri lainnya mencakup hiperalgesia, yaitu peningkatan kepekaan terhadap nyeri.

Limfoma intestinal monomorfik epiteliotropik ini berasal dari usus halus dengan limfosit T sitotoksik positif CD56. Kondisi tidak berkaitan dengan penyakit seliak.

Sarkoma jaringan lunak termasuk kanker jaringan ikat. Sel yang berproliferasi abnormal berasal dari mesoderm embrionik. Tumor dimulai di jaringan lunak tubuh, seperti lemak, otot, saraf, atau pembuluh darah.