10.048 profil bersumber. Halaman 770 dari 838: Talus vertikal kongenital hingga Telangiektasia hemoragik herediter.
Cari atau saring profil →Penyakit jaringan ikat ini mencakup dislokasi sendi talonavikular dengan talus berorientasi vertikal, dislokasi dorsal navikular yang kaku, deformitas kalkaneus dan kaki depan, serta kontraktur jaringan lunak kaki. Dasar genetiknya berupa mutasi heterozigot pada gen HOXD10. Lokus genomik yang disebutkan dalam definisi terletak pada kromosom 2q31.1.
Tamponade jantung termasuk efusi perikardium. Cairan menumpuk di perikardium, kantong yang menyelubungi jantung. Ruang perikardium terisi lebih cepat daripada kemampuan kantong perikardium untuk meregang.
Bagian saluran reproduksi ini menghubungkan tuba falopi dengan uterus. Besarnya tanduk uterus bervariasi antarspesies dan dapat menjadi tempat implantasi embrio pada beberapa spesies.
Susunan radiasi dua dimensi ini memakai berkas radiasi eksternal miring yang saling berhadapan. Pendekatan paling sering dipakai dalam radioterapi adjuvan keganasan payudara.
Gambaran klinis dapat mencakup degenerasi metabolik episodik. Dasar molekulernya adalah mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen TANGO2.
Tayoun-Maawali syndrome merupakan sindrom. Gambaran klinisnya mencakup keterbatasan pertumbuhan. Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi homozigot pada gen FBXO22. Gen tersebut terletak pada kromosom 15q24.
Tumor stroma ovarium atau testis yang ditandai sel neoplastik berbentuk gelendong dan kaya lipid. Pada perempuan, perdarahan uterus merupakan gejala yang paling umum.
Tumor stroma ovarium ini mengandung sel berlemak yang menyerupai sel teka. Sebagian besar kasus tumor ini bersifat jinak.
Tekoma ovarium ini dapat bermetastasis ke lokasi anatomi lain. Tekoma ganas jarang ditemukan dan biasanya memiliki atipia inti serta aktivitas mitosis.
Varian tekoma ovarium yang ditandai keberadaan sel lutein. Manifestasi estrogenik lebih jarang dibandingkan pada tekoma yang khas.
Tekoma ovarium yang mengandung sel lutein dan dapat bermetastasis ke lokasi anatomis lain. Tumor biasanya ditandai atipia inti dan aktivitas mitosis.
Telangiektasia hemoragik herediter termasuk penyakit autosomal dominan dan penyakit vaskular. Terdapat malformasi arteriovenosa multipel tanpa kapiler perantara. Malformasi menghasilkan hubungan langsung antara arteri dan vena.