Katalog A–Z: halaman 772

Teratoma ovarium bifasik atau trifasik termasuk kelompok teratoma sel germinal ovarium. Tumor tersusun dari jaringan yang berasal dari dua atau tiga lapisan germinal, yaitu kombinasi endoderm, ektoderm, atau mesoderm.

Teratoma ovarium ini seluruhnya atau terutama tersusun atas satu jenis jaringan turunan ektoderm atau endoderm. Contohnya ialah struma ovarii, yang seluruhnya atau terutama tersusun atas jaringan tiroid.

Teratoma matang ovarium ini muncul sebagai massa padat besar. Tumor mengandung banyak kista dengan ukuran beragam serta fokus perdarahan kecil.

Teratoma sistem saraf pusat ini memiliki komponen ganas. Komponen ganas paling sering berupa sarkoma, seperti rabdomiosarkoma, atau karsinoma, seperti karsinoma sel skuamosa maupun adenokarsinoma.

Tumor sel germinal nonseminomatosa yang berasal dari testis. Tumor memiliki berbagai jaringan sesuai lapisan germinal yang berbeda: endoderm, mesoderm, dan ektoderm.

Teratoma tuba falopi termasuk kanker tuba falopi. Tumor memiliki kapsul menurut definisi. Komponen jaringan atau organ menyerupai turunan normal ketiga lapisan germinal.

Kondisi ini merupakan terhentinya pematangan oosit, zigot, atau embrio. Gambaran klinisnya meliputi oosit abnormal yang tidak memiliki zona pelusida. Dasar genetiknya berupa mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen ZP1. Gen ZP1 berada di kromosom 11q12.2. Pola pewarisan yang dinyatakan dalam ontologi adalah autosomal resesif.

Kondisi ini merupakan terhentinya pematangan oosit, zigot, atau embrio. Gambaran klinisnya meliputi pembuahan oosit matang yang abnormal dengan banyak pronukleus atau tidak adanya pronukleus. Dasar genetiknya berupa mutasi homozigot pada gen REC114. Gen REC114 berada di kromosom 15q24.1. Pola pewarisan yang dinyatakan dalam ontologi adalah autosomal resesif.

Kondisi ini merupakan terhentinya pematangan oosit, zigot, atau embrio. Gambaran klinisnya meliputi fertilitas berkurang atau tidak ada serta hasil perkembangan embrio buruk dengan teknologi reproduksi berbantu. Dasar genetiknya berupa mutasi homozigot pada gen ASTL. Gen ASTL berada di kromosom 2q11.2. Pola pewarisan yang dinyatakan dalam ontologi adalah autosomal resesif.

Kondisi ini merupakan terhentinya pematangan oosit, zigot, atau embrio. Gambaran klinisnya meliputi infertilitas perempuan akibat terhentinya perkembangan embrio dini. Dasar genetiknya berupa mutasi homozigot pada gen FBXO43. Gen FBXO43 berada di kromosom 8q22.2. Pola pewarisan yang dinyatakan dalam ontologi adalah autosomal resesif.

Kondisi ini merupakan terhentinya pematangan oosit, zigot, atau embrio. Gambaran klinisnya meliputi infertilitas perempuan akibat perkembangan embrio yang berulang kali terhenti sebelum implantasi. Dasar genetiknya berupa mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen ZFP36L2. Gen ZFP36L2 berada di kromosom 2p21. Pola pewarisan yang dinyatakan dalam ontologi adalah autosomal resesif.

Kondisi ini merupakan terhentinya pematangan oosit, zigot, atau embrio. Gambaran klinisnya meliputi infertilitas perempuan akibat terhentinya pematangan oosit. Dasar genetiknya berupa mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen CDC20. Gen CDC20 berada di kromosom 1p34.2. Pola pewarisan yang dinyatakan dalam ontologi adalah autosomal resesif.