Kondisi kesehatan

Neuropati sensorik dan otonom herediter tipe 1

hereditary sensory and autonomic neuropathy type 1
conditionsaraf2026-10-13trueNeuropati sensorik dan otonom herediter tipe 1ksh_1374Neuropati sensorik dan otonom herediter tipe 1 HSAN1 HSN1 hereditary sensory and autonomic neuropathy type I hereditary sensory neuropathy type 1 hereditary sensory neuropathy type I hereditary sensory and autonomic neuropathy type 1

Ringkasan

Neuropati sensorik dan otonom herediter tipe 1: Kehilangan sensasi menonjol, berkembang perlahan, dan terutama mengenai bagian distal. Gangguan otonom menyertai kehilangan sensasi dalam definisi kondisi ini. Awitan terjadi pada usia muda atau pada usia dewasa. Definisi menyebut pewarisan autosomal dominan. [1]

Karakteristik kondisi

Gangguan sensorik

[1]

Kehilangan sensasi menonjol, berkembang perlahan, dan terutama mengenai bagian distal.

Gangguan otonom

[1]

Gangguan otonom menyertai kehilangan sensasi dalam definisi kondisi ini.

Awitan

[1]

Awitan terjadi pada usia muda atau pada usia dewasa.

Pola pewarisan

[1]

Definisi menyebut pewarisan autosomal dominan.

Hubungan dan klasifikasi

Neuropati sensorik dan otonom herediterKondisi kesehatan
Hubungan yang merujuk profil ini (4)Neuropati sensorik dan otonom herediter tipe 1ASubtipe dari → Neuropati sensorik dan otonom herediter tipe 1Hereditary sensory neuropati tipe 1FSubtipe dari → Neuropati sensorik dan otonom herediter tipe 1Hereditary sensory neuropati tipe 1DSubtipe dari → Neuropati sensorik dan otonom herediter tipe 1Hereditary sensory neuropati tipe 1ESubtipe dari → Neuropati sensorik dan otonom herediter tipe 1
Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Neuropati sensorik dan otonom herediter tipe 1 (DOID:0070162) dengan 2 kategori induk langsung.Neuropati sensorik danotonom herediter tipe 1DOID:0070162subkelas langsunghereditary sensory andautonomic neuropathyDOID:0050548autosomal dominantdiseaseDOID:0050736
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0070162Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A hereditary sensory and autonomic neuropathy characterized by slowly progressing, prominent, predominantly distal sensory loss and autonomic disturbances with juvenile or adult onset and autosomal dominant inheritance.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandhereditary sensory and autonomic neuropathy type 1 (DOID:0070162)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gangguan sensorik · DOID:0070162 · meta.definition: gangguan sensorik.

Gangguan otonom · DOID:0070162 · meta.definition: gangguan otonom.

Awitan · DOID:0070162 · meta.definition: awitan.

Pola pewarisan · DOID:0070162 · meta.definition: pola pewarisan.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun