Katalog A–Z: halaman 531

Neurofibroma langka ini memiliki pola pertumbuhan infiltratif pada kulit dan jaringan subkutan. Tumor tumbuh menyerupai plak; transformasi ganas jarang terjadi.

Neurofibroma ini tumbuh sepanjang cabang kecil saraf pada dermis pasien neurofibromatosis. Manifestasinya berupa tumor kulit yang padat.

Neurofibromatosis merupakan sindrom neoplastik herediter dengan pewarisan autosomal dominan. Tipe 1 berkaitan dengan neurofibroma dan lesi kulit cafe-au-lait, sedangkan tipe 2 berkaitan dengan schwannoma, meningioma, serta glioma.

Gambaran klinis dapat mencakup makula cafe-au-lait, bintik-bintik berpigmen pada lipatan kulit, neurofibroma, glioma optik. Dasar molekulernya melibatkan gen NF1.

Diabetes monogenik ini disebabkan mutasi yang menonaktifkan gen NEUROD1. Selain diabetes, kondisi dapat berkaitan dengan anomali neurogenik.

Gambaran klinis dapat mencakup kontraktur (kongenital). Dasar molekulernya adalah mutasi homozigot pada gen ERGIC1.

Neuroma ini berasal dari jaringan apendiks. Proliferasi sel saraf berbentuk gelendong menggantikan mukosa apendiks dan jaringan limfoid.

Pembengkakan dan peradangan saraf di antara ujung tulang metatarsal pada pangkal jari kaki. Kondisi disebabkan kompresi saraf, biasanya di antara jari kaki ketiga dan keempat.

Neuroma yang berasal dari dermis, dengan epitel skuamosa matang mengelilingi perineurium. Muncul sebagai lesi tunggal atau multipel tanpa gejala.

Tumor selubung saraf perifer jinak ini memiliki sel Schwann, akson, dan fibroblas perineurial. Tumor biasanya berasal dari kulit kepala dan leher atau mukosa mulut.

Proliferasi saraf nonneoplastik akibat cedera saraf karena trauma atau operasi. Lesi muncul sebagai nodul padat yang dapat disertai nyeri atau nyeri tekan.

Sindrom inflamasi autoimun ini ditandai oleh neuritis optik dan mielitis. Manifestasinya mencakup kehilangan penglihatan, kelemahan dan kelumpuhan ekstremitas, serta kehilangan sensasi.