Katalog A–Z: halaman 640

Retinopati pigmenter perisentral dominan termasuk retinitis pigmentosa dan ditandai degenerasi retina berpigmen. Gejala dimulai pada masa remaja dan dapat berujung pada kebutaan pada dekade keenam atau ketujuh kehidupan.

Retinopati bilateral dengan neovaskularisasi, jaringan parut, lepasnya retina, dan akhirnya kebutaan. Terjadi pada bayi yang dilahirkan secara prematur.

Retinopati ini ditandai pembentukan pembuluh darah baru dalam retina. Pembuluh yang baru terbentuk bersifat abnormal dan rapuh.

Retina neural mengalami pemisahan lapisan atau skisis. Pemisahan menurunkan ketajaman penglihatan pada laki-laki. Gen RS1 pada kromosom Xp22 menjadi dasar biologis yang disebut.

Kondisi dengan serangan artritis dan remisi di antara episode. Satu atau beberapa sendi dapat terkena, begitu pula jaringan lunak di sekitar sendi.

Varian morfologis rhabdomyosarcoma alveolar. Ditandai pola pertumbuhan padat dan tidak adanya stroma fibrovaskular.

Varian morfologis rhabdomyosarcoma embrional pada dewasa. Berasal dari organ yang memiliki permukaan epitel mukosa.

Varian morfologis rhabdomyosarcoma embrional pada anak perempuan. Neoplasma ini berasal dari jaringan pada vagina.

Varian rhabdomyosarcoma embrional pada anak perempuan. Neoplasma ini berasal dari bagian genital bernama vulva.

Rhabdomyosarcoma agresif yang terjadi pada orang dewasa. Neoplasma ditandai sel bulat, gelendong, dan poligonal yang sangat tidak beraturan.

Pembesaran hidung progresif akibat hipertrofi kelenjar sebaceous ujung hidung dan fibrosis. Biasanya mengenai pria tua dan terkait acne rosacea yang berlangsung lama.

Rhizomelic chondrodysplasia punctate tipe 4 merupakan kondrodisplasia punktata rizomelik. Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen FAR1. Gen tersebut terletak pada kromosom 11p15.