Katalog A–Z: halaman 783

Sindrom yang sangat jarang ini ditandai oleh tumor stroma gastrointestinal, kondroma paru, dan/atau paraganglioma ekstraadrenal. Tidak ada bukti pewarisan familial menurut definisi sumber.

Unit anatomi hati yang terdiri atas vena interlobular, arteri interlobular, dan duktus empedu interlobular. Berada dalam jaringan ikat interlobular dan berjalan bersama di parenkim hati.

Tumor adneksa jinak yang terjadi pada wajah wanita muda. Ditandai sel epitel neoplastik dan kista keratin di dalam stroma desmoplastik.

Trichorhinophalangeal syndrome tipe III merupakan sindrom. Gambaran klinisnya mencakup rambut yang jarang. Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi heterozigot pada gen TRPS1. Gen tersebut terletak pada kromosom 8q23.

Pengukuran ini menilai aliran darah balik melalui katup trikuspid saat kontraksi ventrikel kanan. Nilainya berkorelasi dengan tekanan sistolik arteri pulmonalis saat istirahat maupun olahraga.

Neoplasma jinak yang berasal dari selubung rambut luar dan infundibulum. Tumor terjadi di kepala dan leher, biasanya pada wajah.

Neoplasma jinak kelopak mata dengan diferensiasi menuju epitel selubung akar luar infundibulum folikel rambut. Biasanya muncul sebagai papul atau nodul yang tumbuh lambat.

Trikinosis merupakan infeksi parasit akibat larva cacing genus Trichinella. Infeksi ditularkan melalui konsumsi daging mentah atau kurang matang dari hewan yang terinfeksi.

Tumor folikel rambut yang jarang ini bersifat jinak, tumbuh lambat, dan biasanya muncul pada wajah atau bokong. Secara morfologis, tumor dermal berbatas tegas ini mengandung banyak kista dan pulau epitel.

Trikoblastoma ini ditandai oleh sel epitel neoplastik yang membentuk nodul. Bagian tepi mengandung sel basaloid berpalisade, sedangkan pusatnya mengandung sel pucat yang lebih besar dengan sitoplasma melimpah.

Lesi papuler hamartomatosa langka yang berasal dari folikel rambut. Ciri morfologinya serupa fibrofolikuloma, tetapi komponen dominannya adalah stroma, berbeda dari fibrofolikuloma.

Kelainan herediter autosomal dominan langka yang terkait mutasi germline gen penekan tumor CYLD. Ditandai perkembangan beberapa trikoepitelioma di bagian tengah wajah dan kadang kulit kepala, leher, atau batang tubuh.