Kondisi kesehatan

Gangguan spektrum sindrom otopalatodigital

otopalatodigital syndrome spectrum disorder
conditionmuskuloskeletal2026-10-13trueGangguan spektrum sindrom otopalatodigitalksh_3579Gangguan spektrum sindrom otopalatodigital OPD spectrum disorder OPSD fronto-otopalatodigital osteodysplasia otopalatodigital syndrome spectrum disorder

Ringkasan

Gangguan spektrum sindrom otopalatodigital: Penyakit perkembangan tulang ini mencakup kelainan wajah khas dan displasia tulang menyeluruh. Kelainan rangka mencakup undertubulation tulang panjang, korteks tidak teratur, dan kampomelia dengan kombinasi serta derajat yang bervariasi. Sebagian besar, tetapi tidak semua, subtipe dikaitkan dengan mutasi FLNA pada kromosom Xq28. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran penyakit

[1]

Penyakit perkembangan tulang ini mencakup kelainan wajah khas dan displasia tulang menyeluruh.

Organ atau jaringan

[1]

Kelainan rangka mencakup undertubulation tulang panjang, korteks tidak teratur, dan kampomelia dengan kombinasi serta derajat yang bervariasi.

Penyebab

[1]

Sebagian besar, tetapi tidak semua, subtipe dikaitkan dengan mutasi FLNA pada kromosom Xq28.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Hubungan yang merujuk profil ini (5)Sindrom otopalatodigital tipe 1Subtipe dari → Gangguan spektrum sindrom otopalatodigitalSindrom otopalatodigital tipe 2Subtipe dari → Gangguan spektrum sindrom otopalatodigitalDisplasia frontometafisisSubtipe dari → Gangguan spektrum sindrom otopalatodigitalSindrom Melnick-NeedlesSubtipe dari → Gangguan spektrum sindrom otopalatodigitalSindrom Frank-Ter HaarSubtipe dari → Gangguan spektrum sindrom otopalatodigital
Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Gangguan spektrum sindrom otopalatodigital (DOID:0111782) dengan 1 kategori induk langsung.Gangguan spektrumsindrom otopalatodigitalDOID:0111782subkelas langsungbone developmentdiseaseDOID:0080006
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0111782Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A bone development disease characterized by typical facial anomalies and a generalized bone dysplasia with osteodysplastic changes with skeletal dysplasia developing as varying combinations and degrees of undertubulation of the long bones, cortical irregularity and campomelia. Most but not all subtypes are associated with mutations in FLNA on chromosome Xq28.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandotopalatodigital syndrome spectrum disorder (DOID:0111782)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran penyakit · DOID:0111782 · meta.definition: characterization.

Organ atau jaringan · DOID:0111782 · meta.definition: organ.

Penyebab · DOID:0111782 · meta.definition: cause.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun