Ringkasan
Lisensefali: Tidak adanya lipatan pada korteks serebral menjadi ciri kondisi ini. Definisi menyebut migrasi neuron yang terganggu sebagai penyebabnya. Gangguan migrasi yang dicantumkan terjadi pada minggu ke-12 hingga ke-24 kehamilan. [1]
Karakteristik kondisi
Ciri utama
[1]Tidak adanya lipatan pada korteks serebral menjadi ciri kondisi ini.
Rincian kondisi
[1]Definisi menyebut migrasi neuron yang terganggu sebagai penyebabnya.
Rincian kondisi
[1]Gangguan migrasi yang dicantumkan terjadi pada minggu ke-12 hingga ke-24 kehamilan.
Hubungan dan klasifikasi
Informasi hubungan bersumber belum tersedia.
Hubungan yang merujuk profil ini (9)
Lisensefali 9 dengan malformasi batang otak kompleksSubtipe dari → LisensefaliLisensefali 10Subtipe dari → LisensefaliLeukoensefalopati dengan malformasi korteks otak bervariasi dan/atau hidrosefalusSubtipe dari → LisensefaliLisensefali 7 dengan hipoplasia serebelumSubtipe dari → LisensefaliLisensefali 3Subtipe dari → LisensefaliLisensefali 8Subtipe dari → LisensefaliLisensefali 1Subtipe dari → LisensefaliLisensefali terkait X 2Subtipe dari → LisensefaliLisensefali terkait X 1Subtipe dari → LisensefaliHubungan ini bukan dasar diagnosis.
Ilustrasi dan diagram
Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.
Sumber informasi
Rilis 30 September 2026.
Definisi asli dan klasifikasi sumber
A congenital nervous system abnormality characterized by the absence of folds in the cerebral cortex and caused_by defective neuronal migration during the 12th to 24th weeks of gestation.
Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.
2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.
Fakta dan lokasi rujukan
Ciri utama · DOID:0050453 · meta.definition: individually curated clause 1.
Rincian kondisi · DOID:0050453 · meta.definition: individually curated clause 2.
Rincian kondisi · DOID:0050453 · meta.definition: individually curated clause 3.
Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.
CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.
Pemeriksaan sumber
Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.
Isi profil: . Penyajian halaman: .
Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.
Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.