Katalog A–Z: halaman 836

Xantoastrositoma pleomorfik termasuk glioma derajat rendah. Sel pleomorfik sarat lipid mengekspresikan GFAP. Sel sering dikelilingi jaringan retikulin dan badan granular eosinofilik.

Xantogranuloma juvenil termasuk histiositosis sel non-Langerhans. Kumpulan histiosit menyebabkan benjolan kulit jinak yang biasanya muncul pada kepala, leher, dan batang tubuh. Benjolan awalnya dapat merah, jingga, atau cokelat muda, kemudian lebih kuning seiring waktu.

Xantogranuloma juvenil ini menyebar ke lokasi di luar kulit, termasuk mukosa, paru, saraf pusat, hipofisis, kelenjar getah bening, mata, hati, atau sumsum tulang. Nodul pada lokasi yang terkena mengandung histiosit berbusa kaya lipid dan sel raksasa tipe Touton.

Tumor histiositik jinak yang biasanya berasal dari kulit kepala dan leher serta terjadi pada masa kanak-kanak. Berbeda dari histiositosis sel Langerhans.

Tumor histiositik jinak yang berasal dari kulit dan terjadi pada masa kanak-kanak, berbeda dari histiositosis sel Langerhans. Ditandai histiosit berbusa berisi lipid dan sel raksasa tipe Touton pada dermis.

Histiositosis sel non-Langerhans kulit yang langka, kronis, dan progresif, dengan papul, nodul, atau plak kuning hingga oranye, biasanya di sekitar mata. Sering berhubungan dengan gamopati monoklonal.

Gangguan nonneoplastik dengan kumpulan histiosit berisi lipid yang terlokalisasi. Xantoma biasanya terjadi pada kulit dan jaringan subkutan, tetapi kadang dapat melibatkan jaringan lunak dalam.

Kondisi dengan pembentukan timbunan lemak di bawah kulit area kelopak mata. Pertumbuhan berbatas jelas ini lebih umum pada perempuan, kadang herediter, dan dapat menunjukkan kolesterol darah tinggi atau degenerasi lemak serabut superfisial otot orbikularis.

Xantomatosis serebrotendinosa termasuk xantomatosis. Produksi asam empedu chenodeoxycholic acid mengalami defisiensi. Dasarnya mutasi homozigot atau heterozigot majemuk CYP27A1 pada 2q35, pengode sterol 27-hydroxylase.

Gangguan non-neoplastik dengan kulit yang sangat kering. Penyebabnya meliputi defisiensi vitamin A, paparan matahari, obat, gangguan metabolik, autoimun, atau genetik diwariskan.

Kemampuan memperbaiki kerusakan akibat ultraviolet mengalami defisiensi. Definisi mengaitkan kondisi ini dengan proses perbaikan DNA. Pola pewarisan autosomal resesif dicantumkan dalam sumber.

Dasar molekulernya adalah mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen XPA. Kelainan ini termasuk kelompok xeroderma pigmentosum.