Katalog A–Z: halaman 34

Hilangnya akses pada memori yang telah tersimpan, biasanya setelah trauma, cedera otak, stroke, atau kejang, tetapi dapat juga bersifat psikogenik. Kehilangan memori dapat sementara atau permanen; kemampuan membuat memori atau keterampilan baru biasanya tidak terpengaruh.

Ampula Vater merupakan pertemuan duktus koledokus dan duktus pankreatikus utama yang menonjol ke duodenum desendens pada papila mayor. Sfingter Oddi mengendalikan aliran empedu dan cairan pankreas melalui ampula ini menuju duodenum.

Respons imun hipersensitif akut ini terjadi setelah paparan alergen. Pelepasan histamin dan zat menyerupai histamin dari sel mast dapat menimbulkan penyempitan jalan napas, hipotensi, ruam, atau gejala lain.

Neoplasma jinak ini berasal dari kelenjar keringat perianal. Lesi berupa nodul kistik dengan struktur kistik dan papiler.

Tumor langka ini biasanya terjadi pada usia muda, dengan usia rata-rata 12 tahun dan sedikit lebih banyak perempuan. Sel gelendong anaplastik memiliki inti pleomorfik aneh dan gambaran mitosis atipikal.

Anemia berkaitan dengan berkurangnya kemampuan darah membawa oksigen ke jaringan. Hemoglobin dalam sel darah merah berperan penting dalam pengangkutan oksigen. Anemia mempunyai berbagai penyebab, termasuk kehilangan darah, penurunan pembentukan sel, atau peningkatan penghancuran sel. Rasa lelah saja tidak cukup untuk menentukan anemia.

Anemia ini terjadi akibat kegagalan sumsum tulang yang aplastik atau hipoplastik. Produksi eritroblas dan sel darah merah sangat menurun; penurunan produksi granulosit dan trombosit juga dapat menyertainya.

Anemia defisiensi asam folat termasuk anemia dan penyakit kekurangan gizi. Kekurangan folat menyebabkan jumlah eritrosit menurun. Faktor terkait mencakup asam folat makanan tidak memadai, anemia hemolitik, alkoholisme, atau obat tertentu.

Anemia defisiensi besi termasuk anemia mikrositik. Cadangan besi tubuh yang rendah mengganggu pembentukan sel darah merah. Gejala mencakup pucat, kelelahan, rasa melayang, dan kelemahan.

Anemia Diamond-Blackfan termasuk aplasia eritrosit murni. Anemia ditandai rendahnya jumlah eritrosit dan berkurangnya progenitor eritroid di sumsum tulang. Disfungsi sumsum tulang menyebabkan kadar eritrosit tidak memadai.

Anemia Diamond-Blackfan ini ditandai oleh anemia Diamond-Blackfan, mikrotia bilateral, dan celah langit-langit. Dasar genetiknya berupa mutasi hemizigot pada gen TSR2. Lokus genomik yang disebutkan dalam definisi terletak pada kromosom Xp11.22.

Anemia Diamond-Blackfan ini disertai disostosis mandibulofasial, termasuk mikrognatia, celah kelopak mata miring ke bawah, celah langit-langit submukosa atau uvula bercabang, serta hipoplasia malar. Dasar genetiknya berupa mutasi heterozigot pada gen RPS28. Lokus genomik yang disebutkan dalam definisi terletak pada kromosom 19p13.2.