Katalog A–Z: halaman 535

arteritic anterior ischemic optic neuropathy

Neuropati optik iskemik anterior arteritik

Kehilangan penglihatan hampir total menjadi ciri kondisi. Pembuluh darah berukuran sedang yang menyuplai saraf optik mengalami kerusakan. Kerusakan pembuluh disebut terjadi setelah arteritis temporal.

non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy

Neuropati optik iskemik anterior nonarteritik

Kehilangan penglihatan hampir total menjadi ciri kondisi. Kerusakan iskemik akut mengenai saraf optik. Penyakit pembuluh kecil noninflamatorik menjadi asal iskemia yang dijelaskan.

nutritional optic neuropathy

Neuropati optik nutrisional

Neuropati optik nutrisional termasuk neuritis optik. Defisit nutrisi, terutama folat dan vitamin B, dapat terkait diet restriktif dan penyalahgunaan alkohol. Gangguan saraf optik menimbulkan penurunan tajam penglihatan dan persepsi warna yang progresif, bilateral, dan tanpa nyeri.

Neuropati otonom

Autonomic Neuropathy

Neuropati perifer yang diwariskan atau didapat dan mengenai sistem saraf otonom. Mengakibatkan gangguan pada fungsi tubuh yang berlangsung tanpa kendali sadar.

Neuropati perifer

Peripheral Neuropathy

Gangguan ini mengenai sistem saraf tepi. Manifestasinya berupa nyeri, kesemutan, baal, dan kelemahan otot.

autonomic peripheral neuropathy

Neuropati perifer otonom

Kondisi mengenai sistem saraf otonom. Inkontinensia urine, gangguan motilitas saluran cerna, dan hipotensi ortostatik termasuk ciri. Apnea, gangguan berkeringat, dan impotensi juga dicantumkan dalam definisi.

hereditary sensory and autonomic neuropathy

Neuropati sensorik dan otonom herediter

Atrofi serta degenerasi akson secara eksklusif atau dominan mengenai neuron sensorik. Gangguan fungsi otonom memiliki derajat yang bervariasi. Hilangnya sensasi nyeri dan suhu adalah gejala dini yang dominan, tetapi tidak universal. Mutasi yang diwariskan menjadi dasar genetik yang disebut.

hereditary sensory and autonomic neuropathy type 1

Neuropati sensorik dan otonom herediter tipe 1

Kehilangan sensasi menonjol, berkembang perlahan, dan terutama mengenai bagian distal. Gangguan otonom menyertai kehilangan sensasi dalam definisi kondisi ini. Awitan terjadi pada usia muda atau pada usia dewasa. Definisi menyebut pewarisan autosomal dominan.

hereditary sensory and autonomic neuropathy type 1A

Neuropati sensorik dan otonom herediter tipe 1A

Kondisi ini merupakan neuropati sensorik dan otonom herediter tipe 1. Gambaran klinisnya meliputi neuropati aksonal sensorimotor sejak dekade pertama atau kedua kehidupan. Dasar genetiknya berupa mutasi heterozigot pada gen SPTLC1. Gen SPTLC1 berada di kromosom 9q22.

hereditary sensory and autonomic neuropathy type 2

Neuropati sensorik dan otonom herediter tipe 2

Penurunan sensasi nyeri, suhu, dan sentuhan bersifat progresif serta terutama mengenai bagian distal. Awitan dapat terjadi sejak lahir hingga usia muda. Definisi menyebut pewarisan autosomal resesif. Kehilangan sensasi dapat menimbulkan sendi Charcot, luka yang tidak disadari, mutilasi akral, dan osteomielitis.

hereditary sensory and autonomic neuropathy type 2A

Neuropati sensorik dan otonom herediter tipe 2A

Kondisi ini merupakan neuropati sensorik dan otonom herediter tipe 2. Gambaran klinisnya meliputi neuropati sensorik progresif sejak masa kanak-kanak. Dasar genetiknya berupa mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada isoform HSN2 gen WNK1. Gen WNK1 berada di kromosom 12p13.

hereditary sensory and autonomic neuropathy type 2B

Neuropati sensorik dan otonom herediter tipe 2B

Kondisi ini merupakan neuropati sensorik dan otonom herediter tipe 2. Gambaran klinisnya meliputi gangguan sensorik distal sejak awal masa kanak-kanak. Dasar genetiknya berupa mutasi homozigot pada gen RETREG1. Gen RETREG1 berada di kromosom 5p15.