Katalog A–Z: halaman 636

Jaringan saluran dan korda gonad sementara di dekat hilus ovarium ini terbentuk dari korda seks primer pada ovarium yang berkembang. Struktur ini homolog dengan rete testis pada laki-laki.

Lesi kulit reaktif ini merupakan proliferasi makrofag. Lesi ditandai sel raksasa dengan sitoplasma seperti kaca buram.

Penyakit sistemik yang sering terkait artritis, demam, dan penurunan berat badan. Lesi kulit terdiri atas histiosit yang biasanya terbatas pada dermis.

Varian mycosis fungoides dengan infiltrat limfosit atipik cerebriform yang hanya berada di intraepidermis. Berupa patch atau plak psoriasiform maupun hiperkeratotik terlokalisasi, biasanya di ekstremitas.

Retikulosit merupakan eritrosit imatur yang baru mengeluarkan inti selnya. Sel masih mengandung sejumlah organel yang berangsur berkurang selama pematangan.

Struktur membran internal pada sel eukariotik. Secara biokimia menyerupai retikulum endoplasma kasar, tetapi tidak memiliki fungsi pengikatan ribosom.

Retikulum endoplasma kasar merupakan organel membran eukariot yang membentuk lembaran serta tubulus. Organel mengikat ribosom yang menerjemahkan mRNA untuk protein sekretorik dan sebagian besar protein transmembran serta menjadi lokasi sintesis lipid membran.

Retina merupakan membran peka cahaya yang melapisi dinding belakang bola mata. Retina bersambung dengan saraf optik dan melalui hubungan ini mengirimkan citra optik ke otak.

Penyakit retina ini ditandai oleh bercak kuning-putih difus hingga perifer jauh retina, tanpa defisit penglihatan atau elektrofisiologis yang tampak. Dasar genetiknya berupa mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen PLA2G5. Lokus genomik yang disebutkan dalam definisi terletak pada kromosom 1p36.13.

Retina neural merupakan lapisan sel saraf pada retina. Secara embriologis merupakan bagian dari otak.

Pewarisan kelainan ini mengikuti pola autosomal dominan. Penyebab kondisi tersebut adalah mutasi pada gen ITM2B.

Retinal dystrophy with leukodystrophy merupakan penyakit peroksisom. Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi homozigot pada gen ACBD5. Gen tersebut terletak pada kromosom 10p12.